విషయము
- దశల్లో
- విధానం 1 గ్రామ్ స్టెయిన్ ద్వారా బాక్టీరియం గుర్తించండి
- విధానం 2 జీహెల్-నీల్సన్ స్టెయినింగ్ టెస్ట్ జరుపుము
- విధానం 3 బ్యాక్టీరియా యొక్క ప్రవర్తన మరియు రూపాన్ని అధ్యయనం చేయండి
- విధానం 4 అన్ని ఫలితాలను అర్థం చేసుకోండి
బ్యాక్టీరియాను గుర్తించడం ఒక క్లిష్టమైన పని. ఒక కారణం ఏమిటంటే, అంచనాల ప్రకారం, ప్రపంచంలో 10 000 మరియు 1 బిలియన్ బ్యాక్టీరియా జాతులు ఉన్నాయి! బ్యాక్టీరియాను సరిగ్గా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం, ముఖ్యంగా వైద్య రంగంలో, ఒక వ్యాధికి సరైన చికిత్స అనేది సమస్యకు కారణమయ్యే సూక్ష్మజీవుల రకంపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. చాలా సందర్భాలలో, తొలగింపు ఆధారంగా గుర్తింపు జరుగుతుంది. బాక్టీరియంను గుర్తించడానికి, మీరు తప్పనిసరిగా మరక పరీక్షలు చేయాలి, దాని రూపాన్ని విశ్లేషించాలి మరియు వివిధ పరిస్థితులకు ఇది ఎలా స్పందిస్తుందో గమనించాలి. మీకు శీఘ్ర ఫలితం అవసరమైతే, ప్రయోగశాలకు పంపడానికి DNA నమూనాను తీసుకోండి.
దశల్లో
విధానం 1 గ్రామ్ స్టెయిన్ ద్వారా బాక్టీరియం గుర్తించండి
- నిర్ణయించడం బ్యాక్టీరియా గ్రామ్ పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ అయితే. గ్రామ్ స్టెయినింగ్ అనేది బ్యాక్టీరియాను రెండు సాధారణ రకాలుగా విభజించే పద్ధతి: గ్రామ్ పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్ నెగటివ్. పూర్వం పెప్టిడోగ్లైకాన్ అనే పాలిమర్‌తో కూడిన మందపాటి సెల్ గోడను కలిగి ఉంది, ఇది గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క సన్నని గోడలుగా ఉత్తమమైన మరకను కలిగి ఉంటుంది.
- గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క కొన్ని సాధారణ రకాలు స్ట్రెప్టోకోకి, స్టెఫిలోకాకి, మైక్రోకోకి (లేదా మైక్రోకోకి) మరియు లిస్టెరియా.
- గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాకు ఇక్కడ కొన్ని సాధారణ ఉదాహరణలు ఉన్నాయి: నీస్సేరియా, అసినెటోబాక్టర్, మొరాక్సెల్లా, ఎంటర్‌బాక్టీరియాసి, విబ్రియో, హేమోఫిలస్, ఫ్యూసోబాక్టీరియం మరియు క్యాంపిలోబాక్టర్.
- తగిన రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి. పరీక్ష సమయంలో మీరు ఉపయోగించే బ్యాక్టీరియా మరియు రసాయన అంశాలు మీ ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తాయి. మరక పరీక్ష చేసేటప్పుడు భద్రతా గాగుల్స్, పునర్వినియోగపరచలేని నైట్రిల్ గ్లోవ్స్ మరియు ల్యాబ్ కోట్ ధరించండి. మీరు పూర్తి చేసిన తర్వాత, చేతి తొడుగులు మరియు అన్ని ఇతర కలుషిత పదార్థాలను ప్రత్యేక సంచిలో ఉంచండి. కలుషితమైన ఉత్పత్తుల కోసం బ్యాగ్ వదిలించుకోవడానికి మీ ప్రయోగశాల యొక్క విధానాలను అనుసరించాలని గుర్తుంచుకోండి.
- గ్లాస్ స్లైడ్‌లో పరిశీలించడానికి నమూనాను ఉంచండి. పరీక్షను ప్రారంభించడానికి, శుభ్రమైన స్లైడ్‌లో డ్రాప్ లేదా బ్యాక్టీరియా నమూనాను ఉంచండి. అప్పుడు, నమూనాను పరిష్కరించడానికి మూడుసార్లు వెలిగించిన బన్సెన్ బర్నర్‌పై బ్లేడ్ను స్లైడ్ చేయండి మరియు మీరు శుభ్రం చేయు లేదా కారకాలను జోడించినప్పుడు ప్లేట్ నుండి బయటకు రాకుండా నిరోధించండి.
- 5 చుక్కల ple దా క్రిస్టల్‌ను బ్లేడ్‌కు జోడించండి. క్రిస్టల్ వైలెట్ ద్రావణం యొక్క ఐదు చుక్కలను నమూనాపై పోయాలి. క్రిస్టల్ వైలెట్ను గ్రహించడానికి నమూనా కోసం ఒక నిమిషం వేచి ఉండండి.
- మీ చేతులకు మరకలు రాకుండా బట్టలు పిన్స్‌తో బ్లేడ్ను పట్టుకోండి.
- మరకను తొలగించడానికి బ్లేడ్ను బాగా కడగాలి. ఒక ట్యాప్ లేదా స్క్వీజ్ బాటిల్‌ను ఉపయోగించండి మరియు నమూనాకు కట్టుబడి లేని సిరా అవశేషాలను తొలగించడానికి ఐదు సెకన్ల వరకు నీరు చాలా నెమ్మదిగా నడుస్తుంది.
- గ్రామ్ డయోడ్ స్టెయిన్ యొక్క ఐదు చుక్కలను స్లైడ్‌లో పోయాలి. ఇది డయోడ్, సోడియం బైకార్బోనేట్ మరియు పొటాషియం డయోడైడ్లతో కూడిన ఒక పరిష్కారం, ఇది క్రిస్టల్ వైలెట్ బ్యాక్టీరియా యొక్క సెల్ గోడలతో కరుగుతుంది. ద్రావణం యొక్క ఐదు చుక్కలను నమూనాపై పోసి, ఒక నిమిషం పాటు వదిలివేయండి.
- ఆల్కహాల్ లేదా లాక్టిక్ ఆమ్లంతో నమూనాను కడగాలి. ఆల్కహాల్ మరియు లాసిటోన్ బ్లీచింగ్ ఏజెంట్లు మరియు అవి గ్రామ్-నెగటివ్ అయితే బ్యాక్టీరియా కణ గోడల మరకను తొలగిస్తాయి. బ్లీచ్ యొక్క కొన్ని చుక్కలను నమూనాపై పోయండి మరియు మూడు సెకన్ల కంటే ఎక్కువ పని చేయనివ్వండి. ఆ తరువాత, ఈ బ్లీచింగ్ ఏజెంట్లను తొలగించడానికి ఐదు సెకన్ల పాటు నీటితో మెత్తగా శుభ్రం చేయడానికి ప్రయత్నించండి.
- మీరు బ్లీచ్ ఎక్కువసేపు పనిచేయడానికి అనుమతించినట్లయితే, అది గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా మరక కనిపించకుండా పోవచ్చు, ఫలితంగా తప్పుడు ప్రతికూలంగా ఉంటుంది.
- సఫ్రానిన్‌తో కాంట్రాస్ట్ టెస్ట్ చేయండి. సఫ్రానిన్ అనేది ఎర్రటి రంగు, ఇది క్రిస్టల్ వైలెట్‌తో విభేదిస్తుంది, తద్వారా బ్యాక్టీరియాను ple దా రంగు మరకలు ప్రభావితం చేయవు. మాదిరిపై ఐదు చుక్కల సఫ్రానిన్ పోసి ఒక నిమిషం పాటు వదిలివేయండి. ఆ తరువాత, ఐదు సెకన్ల పాటు నీటితో మెత్తగా శుభ్రం చేయడానికి ప్రయత్నించండి.
- మీ నమూనాను 1000X మాగ్నిఫికేషన్ వద్ద విజువలైజ్ చేయండి. బ్యాక్టీరియా గ్రామ్ పాజిటివ్ అయితే పర్పుల్ లేదా పర్పుల్ అవుతుంది, లేదా సఫ్రానిన్ కారణంగా గ్రామ్ నెగటివ్ అయితే పింక్ అవుతుంది.
విధానం 2 జీహెల్-నీల్సన్ స్టెయినింగ్ టెస్ట్ జరుపుము
- యాసిడ్-ఫాస్ట్ బ్యాక్టీరియాను గుర్తించడానికి ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించండి. ఈ జాతులు ఎక్కువ మొత్తంలో లిపిడ్లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి గ్రామ్ స్టెయినింగ్‌లో ఉపయోగించే రంగులకు మరింత నిరోధకతను కలిగిస్తాయి. ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియా మైకోబాక్టీరియం జాతికి చెందినది, ఇందులో క్షయవ్యాధి (M. క్షయ) కు కారణమయ్యే బ్యాక్టీరియం ఉంటుంది. ఆమ్ల-నిరోధక బాక్టీరియం రంగు వేయడానికి, మీరు కార్బోలిక్ ఫుచ్సిన్ అనే ఎరుపు రంగును ఉపయోగించాలి, ఆమ్ల లేదా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్ల ద్రావణాలతో ప్రక్షాళన చేయడానికి నిరోధకతను కలిగి ఉండాలి.
- తగిన రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి. జీహెల్-నీల్సన్ మరక సమయంలో ఉపయోగించే రసాయన మరియు జీవ పదార్థాలు ప్రమాదకరం. అదనంగా, మీరు బన్సెన్ నాజిల్, ఎలక్ట్రిక్ హీటర్ లేదా ఆల్కహాల్ లాంప్ వంటి ఉష్ణ వనరులను కూడా ఉపయోగించాల్సి ఉంటుంది. పరీక్ష చేయడానికి క్రింది సూచనలను అనుసరించండి.
- గాగుల్స్, నైట్రిల్ గ్లోవ్స్ మరియు ల్యాబ్ కోట్ మీద ఉంచండి.
- రంగులు మరియు బ్లీచెస్ నుండి ఆవిరిని పీల్చకుండా జాగ్రత్త వహించండి మరియు బిందువులు మీ కళ్ళు లేదా చర్మాన్ని చిమ్ముకోనివ్వవద్దు. కంటైనర్లను హుడ్ కింద తెరిచి ఉంచండి.
- బ్లేడ్ వేడెక్కేటప్పుడు చాలా జాగ్రత్తగా ఉండండి. ఉపయోగించిన రసాయనాలు చాలా మంటగలవి. స్లైడ్లు లేదా ఇతర పరికరాలలో మండే పదార్థాల జాడలు కూడా ఉండవచ్చు.
- బ్లేడ్ సిద్ధం. వృత్తాకార కదలికలతో, శుభ్రమైన స్లైడ్ మధ్యలో బ్యాక్టీరియా నమూనా యొక్క చిన్న మొత్తాన్ని సమానంగా వ్యాప్తి చేయండి. మీ నమూనా 10 మిమీ నుండి 20 మిమీ వరకు ఆక్రమించాలి.
- బ్లేడ్ ఆరబెట్టండి. ఎండబెట్టడం నిర్మాణంపై బ్లేడ్ను పైకి ఎదురుగా ఉంచండి. సహజంగా 30 సెకన్ల పాటు ఆరనివ్వండి. ఒక వస్త్రంతో బ్లేడ్ను ఆరబెట్టడానికి ప్రయత్నించవద్దు.
- నమూనాను వేడితో భద్రపరచండి. స్పెసిమెన్‌తో, వెలిగించిన బన్సెన్ బర్నర్‌పై బ్లేడ్ను రెండు లేదా మూడు సార్లు స్లైడ్ చేయండి. 65 ° C మరియు 75 ° C మధ్య ఉష్ణోగ్రతను కనీసం రెండు గంటలు అమర్చడం ద్వారా మీరు బ్లేడ్ను ఎలక్ట్రిక్ హీటర్‌లో ఉంచవచ్చు. నమూనాను ఉడకబెట్టడం లేదా కాల్చకుండా జాగ్రత్త వహించండి.
- కార్బోలిక్ ఫుచ్‌సిన్‌ను బ్లేడ్‌కు జోడించండి. ఈ పరిష్కారం యొక్క అనేక చుక్కలను స్లైడ్‌లో పోయాలి. నమూనాను పూర్తిగా కవర్ చేయడానికి తగినంతగా పోయాలి.
- రంగును పరిష్కరించడానికి బ్లేడ్ను వేడి చేయండి. స్లైడ్‌ను బన్సెన్ బర్నర్ లేదా ఆల్కహాల్ దీపం మీద జాగ్రత్తగా వేడి చేయండి, నమూనా పైకి దర్శకత్వం వహించండి లేదా ఎలక్ట్రిక్ హీటర్‌లో ఉంచండి. బ్లేడ్ను 60 ° C కు వేడి చేయండి లేదా ఆవిరిని విడుదల చేయడం ప్రారంభించే వరకు. రంగు ఐదు నిమిషాలు పనిచేయనివ్వండి.
- మీరు ఎలక్ట్రిక్ హీటర్ ఉపయోగిస్తుంటే, దాన్ని 60 ° C వద్ద ఆన్ చేయండి. మీరు ఆల్కహాల్ దీపం లేదా బన్సెన్ బర్నర్ కోసం ఎంచుకుంటే, మీరు పొగలను చూడాలని ఆశించాలి.
- ఐదు నిమిషాలు కావలసిన ఉష్ణోగ్రత వద్ద బ్లేడ్ ఉంచడానికి, అడపాదడపా వేడి చేయండి.
- నమూనాను ఉడకబెట్టడం, కాల్చడం లేదా పొడిగా చేయకుండా జాగ్రత్త వహించండి.
- చల్లటి నీటితో బ్లేడ్ శుభ్రం చేయు. ఐదు నిమిషాలు చల్లబరచండి మరియు స్పష్టమైన నీటితో కొన్ని సెకన్ల పాటు మెత్తగా శుభ్రం చేసుకోండి. నమూనాకు కట్టుబడి లేని రంగు మరకలను తొలగించడానికి పంపు నీరు లేదా స్క్వీజ్ బాటిల్ ఉపయోగించండి.
- నమూనా ఆమ్ల ఆల్కహాల్ లేదా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం మీద పోయాలి. నమూనాను పూర్తిగా కవర్ చేయడానికి వాల్యూమ్ (v / v) ఆల్కహాల్ లేదా 20% సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం ద్వారా 3% వాల్యూమ్‌ను ఉపయోగించండి. రంగు మసకబారి చాలా ప్రకాశవంతమైన గులాబీ నీడకు వచ్చే వరకు ఆమ్లం పనిచేయడానికి అనుమతించండి. ఈ ప్రక్రియ సాధారణంగా పది నిమిషాలు పడుతుంది.
- బ్లేడ్ శుభ్రం చేయడానికి శుభ్రమైన నీటిని ఉపయోగించండి. మెత్తగా బ్లేడ్ను ట్యాప్ కింద లేదా స్క్వీజ్ బాటిల్ ఉపయోగించి కడగాలి. అన్ని ఆమ్ల మరియు రంగు అవశేషాలను బాగా తొలగించండి.
- కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్‌ను జోడించండి. మీరు స్లైడ్‌ను కడిగిన తర్వాత, మలాకైట్ గ్రీన్ లేదా మిథిలీన్ బ్లూ రంగుపై పోయాలి. ఈ రెండు పరిష్కారాలు నీలం లేదా ఆకుపచ్చ నేపథ్యాన్ని సృష్టిస్తాయి, దానిపై ఎరుపు రంగు ఉద్భవిస్తుంది, అలాగే మానవ కణాలు మరియు ఆమ్ల రహిత నిరోధక బ్యాక్టీరియా వంటి ఇతర జీవ పదార్థాలు. పదార్థాలు ఒకటి నుండి రెండు నిమిషాలు పనిచేయనివ్వండి.
- కడిగి బ్లేడ్ ఆరబెట్టండి. అదనపు కాంట్రాస్ట్ తొలగించడానికి నీటితో బాగా కడగాలి. మీరు పూర్తి చేసిన తర్వాత, బ్లేడ్ వెనుక భాగాన్ని పొడి వస్త్రంతో ఆరబెట్టి, సహజంగా ఆరబెట్టండి.
- మీ నమూనాను 1000X మాగ్నిఫికేషన్ వద్ద విజువలైజ్ చేయండి. ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియా ఎరుపు లేదా ముదురు గులాబీ రంగులోకి మారుతుంది. ఇతర బ్యాక్టీరియా, బాక్టీరియల్ కాని కణాలు మరియు బ్లేడ్ యొక్క బేస్ ఆకుపచ్చ లేదా నీలం రంగులోకి మారుతుంది.
విధానం 3 బ్యాక్టీరియా యొక్క ప్రవర్తన మరియు రూపాన్ని అధ్యయనం చేయండి
- బ్యాక్టీరియా ఆకారాన్ని విశ్లేషించండి. బ్యాక్టీరియా గ్రామ్-పాజిటివ్, గ్రామ్-నెగటివ్ లేదా యాసిడ్-రెసిస్టెంట్ కాదా అని తెలుసుకోవడానికి స్టెయినింగ్ టెస్ట్ చేసిన తరువాత, జాతులను మరింత ఖచ్చితంగా గుర్తించే సమయం ఇది. మొదట, స్లైడ్‌లోని బ్యాక్టీరియా ఆకారాన్ని విశ్లేషించండి. మూడు సాధారణ రూపాలు కోకి (గోళాకార), స్పైరల్స్ మరియు బాసిల్లి (రాడ్ ఆకారం).
- ఈ రూపాల యొక్క అనేక వైవిధ్యాలు ఉన్నాయి. రౌండ్ ఆకారపు బ్యాక్టీరియా (కోకస్), ఉదాహరణకు, జతలుగా (డిప్లోకాకి), గొలుసులలో, కుప్పలలో లేదా నాలుగు (టెట్రాడ్) సమూహాలలో కనిపిస్తాయి.
- బ్యాక్టీరియా ఏరోబిక్ లేదా వాయురహితంగా ఉందో లేదో తెలుసుకోండి. బ్యాక్టీరియా యొక్క రెండు నమూనాలను తీసుకొని రెండు వేర్వేరు సంస్కృతులను సృష్టించండి. చంద్రుడు వాయురహితంగా ఉండాలి (ఆక్సిజన్ లేకుండా పెరుగుతుంది), మరొకటి ఏరోబిక్ (ఆక్సిజన్‌తో పెరుగుతుంది) ఉండాలి. వాయురహిత సంస్కృతిని 35 ° C వద్ద ఆక్సిజన్ లేని ప్రదేశంలో కనీసం 48 గంటలు నిల్వ చేయడానికి ముందు నిల్వ చేయండి.
- ఆక్సిజన్ లేని వాతావరణంలో బ్యాక్టీరియా పెరిగితే, ఆక్సిజన్‌కు గురైనప్పుడు కాదు, అవి వాయురహితమని అర్థం.
- అవి ఆక్సిజనేటెడ్ వాతావరణంలో అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పటికీ, ఆక్సిజన్ లేనప్పుడు కాదు, అవి ఏరోబిక్.
- అవి రెండు వాతావరణాలలో అభివృద్ధి చెందినప్పుడు, మేము ఫ్యాకల్టేటివ్ వాయురహిత బ్యాక్టీరియా గురించి మాట్లాడుతాము.
- చలనశీలత పరీక్ష చేయండి. ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఫ్లాగెల్లాతో ఒంటరిగా కదలగలిగితే బాక్టీరియం మొబైల్. కొన్ని బ్యాక్టీరియా జాతుల గుర్తింపులో చలనశీలత స్థాయి చాలా ముఖ్యం. అనేక రకాల చలనశీలతలు ఉన్నాయి, కానీ సురక్షితమైన మరియు స్పష్టమైన మార్గం సెమీ-ఘన మాధ్యమం.
- చలనశీలత పరీక్ష కోసం సంస్కృతిని సృష్టించండి. సంస్కృతి ఉడకబెట్టిన పులుసులో బ్యాక్టీరియా యొక్క సంస్కృతిని సిద్ధం చేయండి. మీకు నచ్చిన ఉడకబెట్టిన పులుసు సిద్ధం చేయడానికి క్రింది సూచనలను అనుసరించండి.
- చలనశీలత పరీక్షల కోసం సంస్కృతిని సెమీ-సాలిడ్ అగర్లో టీకాలు వేయండి. ఉడకబెట్టిన పులుసు సంస్కృతిలో కొంత భాగాన్ని శుభ్రమైన టీకాల సూదితో కోట్ చేయండి. మీరు పరీక్ష కోసం సిద్ధం చేసిన టిటిసి లాగర్ వంటి సెమీ-సాలిడ్ డాగర్ ట్యూబ్‌లో సూదిని జాగ్రత్తగా నాటండి. సూది అగర్ యొక్క 2/3 లోకి చొచ్చుకుపోవాలి.
- మీరు పూర్తి చేసినప్పుడు, సూదిని జాగ్రత్తగా తొలగించండి, టీకాలు వేసే జోన్ యొక్క పరిమితులను మించకుండా జాగ్రత్తలు తీసుకోండి.
- ట్యూబ్‌ను 30 ° C వద్ద 48 గంటలు పొదిగించండి.
- పరీక్ష ఫలితాన్ని చదవండి. చలనశీలత పరీక్ష కోసం అగర్ బ్యాక్టీరియాతో సంబంధాన్ని ఎర్రగా మారుస్తుంది. అవి మొబైల్ అయితే, ఈ ఎరుపు లేదా గులాబీ రంగు పదార్థం అంతటా వ్యాపిస్తుంది. లేకపోతే, మరక ఇంజెక్షన్ యొక్క సైట్కు పరిమితం చేయబడుతుంది.
విధానం 4 అన్ని ఫలితాలను అర్థం చేసుకోండి
- మీ వ్యాఖ్యలను సేకరించండి. బ్యాక్టీరియా రకాన్ని తెలుసుకోవటానికి, మీరు సంస్కృతుల నుండి పొందిన సమాచారాన్ని, రంగు పరీక్షలను మరియు రూపాల పరిశీలనను సేకరించాలి. మీరు రోగి యొక్క నమూనాలను పరిశీలిస్తుంటే, వారు ప్రదర్శించే లక్షణాలు తగిన బ్యాక్టీరియా రకాన్ని గుర్తించడంలో కూడా సహాయపడతాయి.
- ఉదాహరణకు, బ్యాక్టీరియా గ్రామ్-నెగటివ్, వాయురహిత, నాన్-మోటైల్ అని పరీక్షలు చూపిస్తే మరియు రోగిలో కడుపు నొప్పి, వికారం మరియు వాంతులు వంటి లక్షణాలను మీరు గమనించినట్లయితే, రోగి బాక్టీరాయిడ్స్ సంక్రమణతో బాధపడే అవకాశం ఉంది. fragilis.
- డేటాబేస్ను సంప్రదించండి. ప్రపంచంలో వేలాది జాతుల బ్యాక్టీరియా ఉన్నాయి. ప్రతిదాన్ని హృదయపూర్వకంగా తెలుసుకోవడం అసాధ్యం. పరీక్ష ఫలితాలను బ్యాక్టీరియా జాతుల సమాచారంతో పోల్చడానికి మీరు క్లినికల్ మైక్రోబయాలజీ పుస్తకం లేదా ఆన్‌లైన్ డేటాబేస్ను సంప్రదించాలి.
- బ్యాక్టీరియాను గుర్తించడానికి అద్భుతమైన ఆన్‌లైన్ వనరులు ఉన్నాయి, అయితే ఈ డేటాబేస్‌లు చాలావరకు ఆంగ్లంలో అందుబాటులో ఉన్నాయి, వీటిలో ప్యాట్రిక్బ్రక్.ఆర్గ్ మరియు గ్లోబల్‌ఆర్‌పిహెచ్ ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, మీరు ఇప్పటికీ INRA ఇంటర్నేషనల్ మైక్రోబియల్ రిసోర్స్ సెంటర్ వెబ్‌సైట్‌లో ఉపయోగకరమైన సమాచారాన్ని పొందవచ్చు.
- బ్యాక్టీరియా యొక్క ఖచ్చితమైన జాతులను తెలుసుకోవడానికి జన్యు పరీక్ష చేయండి. కొన్ని సందర్భాల్లో, మీరు బ్యాక్టీరియా జాతులను గుర్తించాల్సి ఉంటుంది. DNA పరీక్ష చేయడమే వేగవంతమైన మరియు సులభమైన పద్ధతి. సాంప్రదాయక మరక మరియు సంస్కృతికి నిరోధక బ్యాక్టీరియాను గుర్తించడానికి DNA పరీక్షలు కూడా ఉపయోగపడతాయి. ఈ రోజుల్లో, సూక్ష్మజీవులపై DNA పరీక్షలు చాలా వేగంగా ఉన్నాయి మరియు రెండు గంటలలోపు సిద్ధంగా ఉంటాయి.
- సూక్ష్మజీవుల జన్యు శ్రేణిని చేసే ప్రయోగశాలకు మీకు ప్రాప్యత లేకపోతే, ఒక ప్రత్యేక ఏజెన్సీకి బ్యాక్టీరియా నమూనాను పంపండి.