విషయము
- దశల్లో
- విధానం 1 బ్యాక్టీరియాను నేరుగా గమనించండి
- విధానం 2 బయోమాస్‌ను కొలవడం
- విధానం 3 టర్బిడిమెట్రీ ద్వారా కొనసాగండి
బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలను కొలవడానికి అనేక మార్గాలు ఉన్నాయి, మరికొన్ని అమలు చేయడం ఇతరులకన్నా చాలా కష్టం. సరళమైనవి సాధారణంగా ఉపయోగించబడతాయి మరియు సాపేక్షంగా ఖచ్చితమైన ఫలితాలను ఇస్తాయి, అవి కొలతల సమయంలో కఠినంగా ఉంటాయి. బ్యాక్టీరియాను పరిశీలించడం మరియు లెక్కించడం, బయోమాస్ మరియు డ్రై బయోమాస్ మరియు టర్బిడిమెట్రీ యొక్క కొలత. మీ పాఠశాల ప్రయోగశాలలో ఈ పద్ధతుల్లో కనీసం ఒకదానికి అవసరమైన పరికరాలు ఉండాలి.
దశల్లో
విధానం 1 బ్యాక్టీరియాను నేరుగా గమనించండి
-
పరికరాలు సిద్ధం. అన్ని జీవశాస్త్ర ప్రయోగశాలలలో సాధారణంగా కనిపించే వాటితో పాటు, మీకు కొన్ని నిర్దిష్ట అంశాలు అవసరం. మీ చేతివేళ్ల వద్ద మీకు అన్ని సాధనాలు మరియు కంటైనర్లు ఉన్నాయని నిర్ధారించుకోండి, కాబట్టి మీరు పరికరాలు నిల్వ చేయబడిన గదిలో ముందుకు వెనుకకు వెళ్ళవలసిన అవసరం లేదు. ప్రతి దశలో మీరు ఏమి ఉపయోగిస్తారో తెలుసుకోవడానికి మీరు ఏమి చేస్తారు అనే దాని గురించి ఆలోచించండి. మీరు కొన్ని ముఖ్య పదాలను కూడా తెలుసుకోవాలి.- హేమాసైటోమీటర్ పొందండి. ఇది సూక్ష్మదర్శినితో సంబంధం ఉన్న గణిత గదులతో కూడిన బ్లేడ్. సర్దుబాటు చేయడానికి మరియు ఉపయోగించడానికి ఇది చాలా సులభమైన పరికరం. పాఠశాలలు మరియు పరిశోధనా ప్రయోగశాలల కోసం పరికరాలలో ప్రత్యేకత ఉన్న సరఫరాదారుల నుండి మీరు కొన్నింటిని కనుగొనవచ్చు. వినియోగదారు మాన్యువల్ సాధారణంగా అందించబడుతుంది.
- పెట్రీ డిష్ తీసుకోండి. ఇది చిన్న, గుండ్రని, నిస్సారమైన కంటైనర్, ఇక్కడ మీరు బ్యాక్టీరియాను గమనించవచ్చు.
- "సంస్కృతి" అనే పదం శాస్త్రీయ ప్రయోగంలో భాగంగా కృత్రిమంగా ప్రచారం చేయబడే సూక్ష్మజీవిని సూచిస్తుంది.
- "సంస్కృతి యొక్క ఉడకబెట్టిన పులుసు" సంస్కృతి అభివృద్ధి చెందుతున్న మాధ్యమం.
-
పెట్రీ డిష్ ఉపయోగించండి. బాక్టీరియాను పెట్టెలో ఉంచి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద గమనించండి. మీరు దీన్ని నేరుగా స్లైడ్‌లో కూడా ఉంచవచ్చు. అప్పుడు ఉన్న బ్యాక్టీరియా కణాల సంఖ్యను లెక్కించండి. -
మీకు సరైన ఏకాగ్రత ఉందని నిర్ధారించుకోండి. ఎక్కువ బ్యాక్టీరియా ఉంటే, అవి అతివ్యాప్తి చెందుతాయి మరియు మీరు వాటిని సరిగ్గా లెక్కించలేరు. ఇదే జరిగితే, కొద్దిగా ఉడకబెట్టిన పులుసుతో కలపడం ద్వారా సంస్కృతిని పలుచన చేయండి. చాలా తక్కువ ఉంటే, ఫలితం గణనీయంగా ఉండదు. ఏకాగ్రతను పెంచడానికి మీరు ఉడకబెట్టిన పులుసును ఫిల్టర్ చేయాలి. -
బ్యాక్టీరియాను లెక్కించండి. చివరి దశ కేవలం లెక్కించడం. సూక్ష్మదర్శిని క్రింద ఉన్న కౌంట్ గదులను చూడండి మరియు మీరు చూసే కణాల సంఖ్యను గమనించండి. ఫలితాన్ని ఇతర సారూప్య అనుభవాలతో పోల్చండి.
విధానం 2 బయోమాస్‌ను కొలవడం
-
మీకు అవసరమైన సాధనాలు ఉన్నాయో లేదో తనిఖీ చేయండి. ఈ పద్ధతి అమలు చేయడానికి నెమ్మదిగా ఉంటుంది మరియు ఖరీదైన పరికరాల వాడకాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మీరు దానిని కడగకపోతే, మరొక పద్ధతిని ఉపయోగించండి. మరోవైపు, మీరు ఉన్న ప్రయోగశాలలో సరైన సాధనాలు ఉంటే, బయోమాస్ మరియు పొడి ద్రవ్యరాశి యొక్క కొలత అనువైనది ఎందుకంటే ఇది ఖచ్చితమైన ఫలితాలను ఇస్తుంది. మీకు అవసరం:- బలవంతంగా ఉష్ణప్రసరణ హైడ్రాలిక్ ఓవెన్,
- అల్యూమినియం బరువు గల పాన్,
- అనేక ఎర్లెన్‌మేయర్ ఫ్లాస్క్‌లు,
- సెంట్రిఫ్యూజ్ లేదా ప్రయోగశాల వడపోత వ్యవస్థ.
-
పంట ఎర్లెన్‌మీయర్ ఫ్లాస్క్‌లో ఉందో లేదో తనిఖీ చేయండి. ఇది కాకపోతే, దాన్ని పోయాలి. ప్రయోగం యొక్క ఈ దశలో, బ్యాక్టీరియా ఇప్పటికీ సంస్కృతి ఉడకబెట్టిన పులుసులో ఉంది. వారు తరువాత వేరు చేయబడతారు. -
బరువున్న పాన్ ఆరబెట్టండి. దీని కోసం, ఓవెన్లో ఉంచండి. మీరు 0.45 μm రంధ్రాలతో 47 మిమీ వ్యాసం కలిగిన సెల్యులోజ్ అసిటేట్ మెమ్బ్రేన్ ఫిల్టర్‌ను కూడా ఉపయోగించవచ్చు. ఏ సాధనం ఉపయోగించినా, దాని ద్రవ్యరాశిని ఖచ్చితంగా కొలవండి, తద్వారా పంటను దానిపై ఉంచినప్పుడు మీకు లభించే ఫలితాల నుండి తీసివేయవచ్చు. -
మిక్స్. సంస్కృతి సజాతీయంగా ఉండేలా లెర్లెన్‌మేయర్‌ను ఆందోళన చేయండి. నిజమే, గురుత్వాకర్షణ కారణంగా, కణాలు సహజంగా కంటైనర్ దిగువకు వస్తాయి. కాబట్టి మీరు కొంచెం కదిలించాలి, దాని కోసం ఏకరీతిగా పంపిణీ చేయబడతాయి మరియు మీ నమూనా మరింత ప్రతినిధిగా ఉంటుంది. -
సెంట్రిఫ్యూజ్. సెంట్రిఫ్యూజ్ ఉపయోగించి, సంస్కృతి ఉడకబెట్టిన పులుసు నుండి బ్యాక్టీరియాను వేరు చేయండి. ఈ పరికరం చాలా ఎక్కువ వేగంతో కంటైనర్ మరియు కౌంటర్ వెయిట్ తిప్పడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఉడకబెట్టిన పులుసు ప్రవహిస్తుంది, ఇది జీవన పదార్థాన్ని మాత్రమే ఉంచుతుంది. మరింత సమాచారం కోసం, మీరు ఇంటర్నెట్‌లో సెంట్రిఫ్యూజ్‌ను ఎలా ఉపయోగించాలో సమాచారాన్ని కనుగొంటారు. -
పిండిని పొందండి. బరువున్న పాన్ మీద వేయండి. మీరు సంస్కృతి ఉడకబెట్టిన పులుసును విసిరివేయవచ్చు, మీకు ఇక అవసరం లేదు, కానీ లెర్లెన్‌మీయర్‌ను చేతిలో ఉంచండి. -
సెంట్రిఫ్యూజ్ శుభ్రం చేయు. శుభ్రం చేయు నీటిని బ్యాక్టీరియా కణాలకు అదనంగా బరువున్న పాన్ మీద పోయాలి. ప్రతిదానికీ పొందిన ఫలితం మీకు జీవపదార్థాన్ని ఇస్తుంది. -
పొడి ద్రవ్యరాశిని కనుగొనండి. మీ నమూనా యొక్క పొడి బయోమాస్‌ను తెలుసుకోవటానికి, మీ పరికరంతో అందించిన సూచనల ప్రకారం, 6 నుండి 24 గంటల వరకు 100 ° C వద్ద సెట్ చేసిన ఓవెన్లో బరువున్న పాన్ ఉంచండి. బ్యాక్టీరియా కాలిపోకుండా ఉండటానికి ఈ ఉష్ణోగ్రత మించకుండా జాగ్రత్త వహించండి. అప్పుడు ప్రతిదీ బరువు, ఆపై ట్రే యొక్క ద్రవ్యరాశిని తీసివేయండి.
విధానం 3 టర్బిడిమెట్రీ ద్వారా కొనసాగండి
-
మీ పరికరాలను సిద్ధం చేయండి. మీకు కాంతి వనరు మరియు స్పెక్ట్రోఫోటోమీటర్ అవసరం, చాలా సైన్స్ ల్యాబ్‌లలో కనిపించే పరికరం. ప్రతి మోడల్‌కు దాని స్వంత ఆపరేషన్ ఉన్నందున సరఫరా చేయబడిన వినియోగదారు మాన్యువల్‌ను చూడండి. ఈ పద్ధతి బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలను కొలవడానికి చాలా తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఎందుకంటే దీనికి చవకైన మరియు ఉపయోగించడానికి సులభమైన సాధనాలు మాత్రమే అవసరం. -
సంస్కృతిలోకి కాంతిని తీసుకురండి. కణాలలో ద్రవం యొక్క కంటెంట్ను అంచనా వేయడానికి టర్బిడిటీ ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది ఎక్కువ లేదా తక్కువ మేఘావృతం కాదా అని నిర్ణయించడానికి ఇది సమానం. ఈ కొలత నుండి మీరు పొందే ఫలితం NTU (లేదా నెఫెలోమెట్రిక్ టర్బిడిటీ యూనిట్లు) లో ఇవ్వబడుతుంది. నమూనా యొక్క కల్లోలతను ఖచ్చితంగా కొలవడానికి పరికరం యొక్క అమరికను నిర్వహించడం అవసరం కావచ్చు. -
గమనికలు తీసుకోండి. టర్బిడిటీ అనేది నమూనాలోని బ్యాక్టీరియా మొత్తం. స్పెక్ట్రోఫోటోమీటర్ ద్రావణం (% T) యొక్క ప్రసారాన్ని తెలుసుకోవడానికి కూడా మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, దీని విలువ టర్బిడిటీకి విలోమానుపాతంలో ఉంటుంది. అప్పుడు బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలను కొలవడానికి వివిధ నమూనాలలో పొందిన ఫలితాలను సరిపోల్చండి.